狗万app足彩,狗万滚球複製を阻止する作用メカニズムを解明 ～標的とするメインプロテアーゼのウイルス複製機能阻害に求められるファーマコフォアをモデル化～
東京工業大学 情報理工学院 情報工学系の関嶋政和准教授を中心とする、同大学 物質?情報卓越教育院の安尾信明特任講師、狗万app足彩,狗万滚球 医学医療系 生命医科学域の吉野龍ノ介助教の研究グループは、スーパーコンピュータTSUBAME3.0を用いた分子動力学シミュレーションにより、狗万app足彩,狗万滚球（SARS-CoV-2）の複製に関わる酵素「メインプロテアーゼ」の機能を阻害する治療薬の候補となる化合物が満たすべき、ファーマコフォアのモデリングに成功した。またメインプロテアーゼを標的とする医薬品候補であるα-ケトアミド阻害剤を用いて、このファーマコフォアが正しいことを確認した。
狗万app足彩,狗万滚球感染症（COVID-19）の治療薬探索では、既存の上市薬もしくは治験の一部を通過した薬をベースに薬剤候補を探索するドラッグリポジショニングという手法が取られており、安全性や開発期間の短縮が期待されている。本研究で明らかにしたファーマコフォアは、既存薬の探索だけでなく、新規の薬候補化合物の探索にも応用できる点で重要な成果だといえる。
今後は、このファーマコフォアに基づき、シミュレーションと統計的機械学習などの人工知能（AI）や生化学実験を組み合わせたスマート創薬によって、狗万app足彩,狗万滚球感染症（COVID-19）の治療薬候補となる具体的な化合物探索を目指していく。
図．SARSウイルス（SARS-CoV）と狗万app足彩,狗万滚球（SARS-CoV-2）のメインプロテアーゼのアミノ酸配列とタンパク質立体構造の比較。アミノ酸配列は96%同一。